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【法规解读】医疗器械临床转化路径要点剖析

发布时间:2023-05-31
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5.28在线直播间


2022年5月28日,“医疗器械临床试验质量管理规范培训班”于成都线上召开,旨在帮助从事医疗器械临床试验工作人员了解2022年5月1日起施行的最新版《医疗器械临床试验质量管理规范》


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主播会议触屏由武汉院校华西医院医学分析管理工作部、武汉院校华西医院医疗机构医疗机械系统化分析与好评中央联和主办方,武汉华西医学分析中央非常有限总部协办。


华西医院常务副专家发表论文开班领导讲话稿


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《医疗器械的临床转化路径》


项目运营中心总监王成珍女士,立足如何顺利转化临床医生idea、从实验室到产品获得上市许可的流程和考验展开讲解,结合实际诊疗新项目公司注册保障技术,深化举例说明医治用具的诊疗变为中各基本原则注🍨意相关事宜相♉关事宜,重在协助企业的及就业者效率成功完成產品的发行系统软件,积极推动更加多医治產品的新批,使宽广人群利益。



《医疗器械的临床转化路径》

技能培训侧重点內容
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/科学研究和图片转换的不同的事例

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/產品注册网站的流程各方面考虑情况说明

/注册人需具备的条件

/哪些企业要建立体系

/建立体系的时间

/医疗器械质量管理体系运行要求

/体系运行的核心和关键

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